Les associations de patients se mobilisent à nouveau à travers des tribunes dans la presse quotidienne afin d'alerter les pouvoirs publics sur l'urgence à ce que toutes les femmes éligibles aux signatures génomiques puissent y accéder maintenant rapidement sur l'ensemble du territoire. Ces signatures permettent d'éviter bon nombre de chimiothérapies inutiles, leur cortège d'effets secondaires et leurs conséquences importantes sur la vie personnelle et professionnelle des patientes et de leur famille. « Les patientes gagnent en qualité et projets de vie et notre système de santé gagne en efficience et en coûts. Nous avons tous à y gagner ! », Laure Guéroult Accolas, fondatrice de l'association Patients en Réseau.

Patients en Réseau, mène actuellement avec d’autres associations - RoseUp, Europa Donna, Vivre Comme Avant, Jeune & Rose - une étude auprès des femmes qui ont bénéficié d'une signature génomique.

Confirmer ou non, le besoin d’une chimiothérapie - « L’idée était de nous intéresser collectivement aux femmes afin de savoir si, avant d’être malades, elles connaissaient l’existence des signatures génomiques. C’est vraiment important car ces signatures proposées au tout début du parcours de soins permettent de confirmer ou non le besoin d’une chimiothérapie chez les patientes atteintes d’un cancer du sein localisé hormonodépendant. »

Gagner en qualité de vie - « Nous voulions aussi savoir ce qui avait changé dans la vie des femmes qui avaient eu accès à ces signatures. Beaucoup d’entre elles ont ainsi pu éviter une chimiothérapie qui leur aurait été inutile et ses effets indésirables (perte de cheveux, nausées, vomissements, problèmes cutanés, etc.). Elles ont pu recevoir des traitements moins lourds avec des effets indésirables moins importants, ce qui est majeur. Les arrêts de travail ont réellement été beaucoup plus courts. Les patientes gagnent ainsi en qualité de vie et notre système de santé gagne en efficience et en coûts puisque les frais de chimiothérapie, de temps des soignants, de déplacements sont moindres. »

Accéder équitablement aux signatures génomiques - « Nous militons aussi pour que les signatures génomiques soient accessibles équitablement sur l’ensemble de notre territoire. Elles sont aujourd’hui toujours financées dans un système dérogatoire formidable par nature, le RIHN, mais dans lequel on ne peut rester éternellement. Étant donné les preuves connues de ces signatures et l’intérêt pour tous de les utiliser, nous souhaiterions que toutes les femmes concernées puissent y accéder. »

Alerter les pouvoirs publics sur l’urgence de la situation - « Nous avons co-signé des tribunes dans Le Monde et Le Figaro pour justement alerter les pouvoirs publics sur l’urgence de rendre les signatures génomiques accessibles à toutes les patientes éligibles. La HAS (Haute Autorité de Santé) a bien défini les populations concernées, mais le fait d’être encore aujourd’hui dans le RIHN est délétère : les établissements qui font les tests ne sont pas remboursés à la hauteur du coût, ils ont un reste à charge et, évidemment, tous les établissements ne sont pas en capacité d’assumer cette perte financière. De plus, cela crée une iniquité d’accès pour les patientes en fonction de leur lieu de vie, de leur lieu de soins. »

« La promesse de notre système de santé est d’offrir un accès équitable au parcours de soins et aux traitements. Il est urgent de faire sortir les signatures génomiques du RIHN afin de permettre une meilleure qualité de vie pour les patientes et de faire des économies pour le système de santé. Nous avons tous à y gagner. »

Interview réalisée par Acteurs de santé lors du 11e congrès de la Société Française de Médecine Prédictive et Personnalisée (SFMPP), avec le soutien d'Exact Sciences qui n'est pas intervenu dans le contenu éditorial, octobre 2025.

Tribune, Le Monde, “Cancer du sein HER2- : « L’absence de remboursement systématique est un frein à la prescription des tests » qui permettent d’alléger les traitements”, 14 janvier 2025.
Tribune, Le Figaro Santé, “Cancer du sein : garantir à toutes les femmes l’accès à la médecine personnalisée grâce aux signatures génomiques”, 6 octobre 2025.

En savoir plus : https://www.sfmpp.org  & https://www.patientsenreseau.fr