L'hypertension artérielle pulmonaire est un modèle en termes de recherche, de traitement et de prise en charge.

« Grâce à la recherche clinique, des registres de malades ont pu être constitués, de nouveaux médicaments ont été développés et des innovations chirurgicales ont vu le jour notamment en ce qui concerne la transplantation pulmonaire et cardio-pulmonaire. En recherche fondamentale, beaucoup de progrès sont issus de l’étude des patients qui souffrent de cette maladie. A partir de prises de sang, on peut étudier les gènes qui favorisent l’HTAP, par exemple le gène BMPR2 » déclare le Pr Marc Humbert.

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