La SEP de Sandra a été diagnostiquée il y a dix ans. « Cela a changé beaucoup de choses dans ma vie, mais j’ai continué la danse car il le fallait. Lorsque j’ai ressenti les premiers symptômes, on ne m’a pas dit ce qui m’arrivait, ni ce que j’avais, donc j’ai continué à faire de la danse et vraisemblablement, lorsque l’on m’a annoncé ma SEP, j’ai continué, plus doucement bien sûr, à ma façon. Mon professeur de danse m’accompagnait en me recommandant de m’écouter et de faire en fonction. Aujourd’hui, je danse une heure et demi par semaine.»
Interview réalisée au Tonicgym de Fécamp
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