"Lorsque nous annonçons le diagnostic à nos patients, nous essayons de leur donner des informations sur la maladie, mais pour eux il s’agit d’un tel choc qu’ils ne sont pas toujours en mesure d’entendre ce que nous sommes en train de leur expliquer".
"Rencontrer les associations de patients et d’autres personnes atteintes d’une SEP, intégrer les réseaux, participer à des ateliers d’éducation thérapeutique vont leur permettre d’accepter le diagnostic et de reprendre le cours de leur vie. Je leur conseillerais de ne jamais renoncer à leurs projets de vie - avoir des enfants, voyager, mener une vie professionnelle - et de ne surtout pas freiner leurs ambitions", Caroline Bensa.
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